20 de Mayo – Día Mundial del Síndrome de Behçet

La Enfermedad de Behçet es un tipo de Vasculitis, enfermedad crónica rara o poco frecuente, que afecta los vasos sanguíneos. Este tipo de Vasculitis es sistémica (inflamación de los vasos sanguíneos de diversos tamaños) , causando inflamación y daño en diversas partes del cuerpo. 

Esta fecha fue establecida para crear conciencia sobre la enfermedad y promover la investigación, el diagnóstico y el tratamiento de la misma. La Organización Mundial de la Salud (OMS) no organiza específicamente este día, pero lo reconoce como una oportunidad para sensibilizar sobre las enfermedades poco frecuentes, entre las que se encuentra la Enfermedad de Behçet.

Algunos de los síntomas más comunes incluyen:

  • Úlceras bucales
  • Úlceras genitales
  • Lesiones oculares (hinchazón, visión borrosa, dolor, cataratas, uveítis, ceguera)
  • Lesiones cutáneas
  • Problemas en el aparato locomotor (nódulos en todo el cuerpo, artritis, reuma, artrosis, dureza o pérdida de masa muscular, calambres fuertes, pérdida de fuerza, entumecimiento)
  • Manifestaciones en el sistema nervioso central (mareos, inestabilidad e incapacidades múltiples)
  • Manifestaciones en los vasos sanguíneos (dolores muy fuertes de cabeza, pre o infartos cerebrovasculares, hemiplejías, parálisis faciales, aneurismas arteriales, presión alta, trombosis arterial, pre o infarto de miocardio). 
  • Efectos secundarios por alta cantidad de medicación.

Por los síntomas que padecen las personas con Síndrome de Behcet, sumado a la fiebre que surge y cansa aún más, el símbolo de esta enfermedad es un pingüino: “torpes, lentos, amistosos, cansados, como se caen, se levantan, casi siempre”.

Causas

El Síndrome o enfermedad de Behcet puede ser un trastorno autoinmune. También la genética y los factores ambientales pueden influir. Algunos investigadores también consideran que su desencadenante pueda ser un virus o una bacteria, en personas que posean un patrón genético que lo predisponga.

Factores de riesgo

  • La edad: Afecta con mayor frecuencia a hombres y mujeres de 20 y 30 años, aunque los niños y los adultos mayores también pueden desarrollar la enfermedad.
  • Lugar de residencia: Las personas de países de Medio Oriente y Asia oriental, incluidos Turquía, Irán, Japón y China, tienen más probabilidades de desarrollar el Síndrome de Behcet.
  • Sexo: Afecta tanto a los hombres como a las mujeres; generalmente es más grave en los hombres.
  • Genes: Tener ciertos genes se asocia a un mayor riesgo de desarrollar el Síndrome de Behcet.

Complicaciones

Como en los diferentes tipos de Vasculitis, las complicaciones del síndrome de Behcet dependen de los signos y síntomas que se presenten, en función del paciente y de los órganos comprometidos.

Las personas que presentan signos y síntomas del síndrome de Behcet deben consultar periódicamente a un oculista (oftalmólogo) ya que el tratamiento ayuda a prevenir la ceguera.

Prevalencia en Argentina

El Síndrome de Behcet, como ya dijimos es poco frecuente. En Argentina la prevalencia estimada es de 5 a 10 casos por 100.000 habitantes. Actualmente, la Fundación Síndrome de Behcet Argentina tiene registrados casi 200 pacientes en todo el país.

Fuentes: Mayo Clinic, OMS, Behcet Argentina,Fundación Síndrome de Fehcet argentina, ALAPA, GLEC

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